小鼠双链RNA(dsRNA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

　　本试剂盒仅供研究使用。

　　检测范围：

　　96T

　　3ng/L -180ng/L

　　使用目的：

　　本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中双链 RNA(dsRNA)含量。

　　实验原理

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠双链 RNA(dsRNA)水平。用纯化的双链RNA(dsRNA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入双链 RNA(dsRNA)，再与 HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的双链 RNA(dsRNA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中小鼠双链 RNA(dsRNA)浓度。

　　ELISA试剂盒组成：

　　试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存

　　说明书1 份1 份

　　封板膜2 片(48)2 片(96)

　　密封袋1 个1 个

　　酶标包被板1×481×962-8℃保存

　　标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存

　　酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

　　浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

　　小鼠双链RNA(dsRNA)酶联免疫分析试剂盒操作

       程序总结：

　　计算

　　以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　注意事项

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　保存条件及有效期

　　1.试剂盒保存：;2-8℃。

　　2.有效期：6 个月