GSP管家医疗器械信息管理系统说明及特点

　　1、软件适用范围：医疗器械经营企业、医疗器械第三方物流服务提供商。

　　2、岗位职责和权限：

　　支持按岗位角色进行功能授权和审批设置，实现操作权限的多级管理和灵活控制

　　3、符合新版GSP标准：

　　符合新版GSP标准，全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警;

　　完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、等。

　　4、全流程效期管理：

　　效期管理融入系统的所有流程操作中，包括入库环节的数据收集，库内的盘点、养护、近效期库存预警，出库环节的批号或*先出的批号策略;

　　5、单品精细化管理：

　　在入/出库环节，对需要进行单品管理的器械商品进行单品码数据采集，记录单品的入/出库信息并增减单品库存，通过库内的盘点、移位、报损功能，可对单品库存进行调整，可对单品的全流程操作进行数据跟踪。

　　功能特点参考：

　　更加严谨的GSP控制，首营企业、首营药品审批、药品和客商经营范围相互检查，确保超出经营范围的商品不能入库或出库。GSP与物流系统紧密结合，自动生成完整的GSP报表。整合药监平台源，加强药监对药品流通的监管。

　　核心优势

　　软件产品经过大规模的多年的市场验证，产品功能完整性、实用性与稳定性方面都较强。

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