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影响酶促反应的因素:温度、PH及抑制剂作用
更新时间:2024-01-04浏览:505次

  影响酶促反应的因素:温度、PH及抑制剂作用


  酶作为生物催化剂与一般催化剂一样呈现温度效应。酶促反应开始时,反应速度随温度升高增快。达到最大反应速度时的温度称为某种酶的最适温度。由于绝大多数酶是又活性的蛋白质,当达到最适温度后,继续升高温度,引起蛋白质变性,酶促反应速度反而逐步下降,以致停止。

  酶的最适温度不是一个常数,与作用时间长短有关。测定酶活性均在酶促反应最适温度下进行。大多数动物来源的酶最适温度为37-40℃,植物来源的酶最适温度为50-60℃。

  酶的催化活性与环境PH有密切关系,通常各种酶只在一定PH范围内具有活性,酶活性最高时的PH,称为酶的最适PH。高于或低于此PH时酶的活性逐渐降低。

  酶的最适PH不是一个特征物理常数,对于同一个酶,其最适PH因缓冲液和底物的性质不同而又差异。

  在酶促反应过程中,抑制对酶的抑制作用可分为可逆抑制和不可逆抑制。可逆抑制有根据抑制剂和底物的关系分为三种类型;竞争性抑制,非竞争性抑制和反竞争性抑制。


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  实例如下:

  一、试剂

  5%三氯醋酸溶液。1mmol/L苯甲脒;称取19.25g苯甲脒,用少量水溶解,定容至100ml。

  1%酪蛋白溶液;取1g酪蛋白,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml、水40ml,置60℃水浴加入至溶解,放置室温后,加水稀释成100ml,并调至PH8.0.

  0.1mol/L硼酸缓冲液;

  A液,0.1mol/L硼酸(H2BO3);称取6.18gH3BO3溶于1000mL水中。

  B液,0.025mol/L硼砂(Na2B4O7·10H2O);

  称取9.54g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶液1000ml水中。

  PH7.4硼酸缓冲液;90ml A液+10ml B液

  PH8.0硼酸缓冲液;70ml A液+30ml B液

  PH9.0硼酸缓冲液;20ml A液+80ml B液、

  材料

  酪蛋白酶溶液:50-200ug/ml,用0.1mol/L,PH8.0硼酸缓冲液配制。可用粗提的猪胰蛋白酶,用量根据实际测得比活值而定。

  仪器:

  试管1.5cm x15cm(x19);移液管1ml(x7),2mL(x3),5mL(x5);量筒100mL(x1),恒温水浴(0℃);白瓷板;胶头滴管。

  操作方法;

  温度对酶活力的影响

  取3只试管,按下表操作;

  空白管;现在试管中加入1.0mL 1%酪蛋白溶液和3.0mL 5%三率醋酸溶液,摇匀后,再加入0.2ml酶液,0.8mL蒸馏水,在37℃保温10min。

  将样品管和空白管分别离心,3000r/min,5分钟,取上清液于280nm处测定各管的吸光值,并比较之。

  Ph对酶活力的影响

  取3支试管按下表操作;

  空白管;现在试管中加入1.0ml1%酪蛋白溶液和3.0ml5%三氯醋酸溶液,摇匀后,在加入0.2ml酶液,0.8ml蒸馏水,在37℃保温10min。

  将样品管和空白管分别离心,3000r/min,5分钟,取上清液于280nm处测定各管的吸光值,并比较值。

  抑制剂对酶活力的影响

  取3之试管,按下表操作;

  空白管;现在试管中加入1.0mL1%酪蛋白溶液和3.0mL5%三氯酸溶液,摇匀后,再加入0.2mL酶液,0.8mL蒸馏水,在37℃保温10min。

  将样品管和空白管分别离心,3000r/min,5分钟,取上清液于280nm处测定各管的吸光值,并比较之。

  注意事项;

  1、由于胰蛋白酶活力不同,因此实验应随时检查反应进行情况。如反应进行的太快,应适当稀释酶液;则应减少酶溶液的稀释倍数。

  2、注意不要在检查反应程度时使各管溶液混杂。

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